Sàng lọc phôi qua xét nghiệm di truyền không những giúp phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể mà còn có thể nhận biết các bệnh lý di truyền liên quan đến gen truyền thống như Thalassemia, Hemophilia, hoặc các bệnh mạn tính khác. Việc lựa chọn phôi khỏe mạnh sẽ giúp ngăn ngừa truyền những bệnh di truyền nguy hiểm cho thế hệ tương lai. Đây là bước hỗ trợ quan trọng trong các trường hợp vợ chồng có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền hoặc từng sinh con mắc bệnh lý gen. Bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), quá trình sàng lọc trở nên chính xác hơn, đồng thời được thực hiện nhanh chóng, an toàn. Hơn nữa, phương pháp này cũng giúp phụ huynh yên tâm hơn khi biết rằng thai nhi mình đang mang không bị ảnh hưởng bởi những căn bệnh di truyền nghiêm trọng, góp phần giảm thiểu gánh nặng chăm sóc sức khỏe lâu dài. Sàng lọc phôi ngày 6 là thủ thuật được chỉ định tùy thuộc vào mỗi bệnh nhân, việc thực hiện sạng lọc sẽ được bác sĩ HTSS tư vấn cho cả 2 vợ chồng điều trị. Việc lựa chọn những phôi không có bất thường di truyền thông qua sàng lọc phôi giúp giảm đáng kể các trường hợp thai kỳ bị sảy, thai lưu hoặc sinh non do bất thường nhiễm sắc thể. Tại Việt Nam, những gia đình có tiền sử sảy thai nhiều lần hoặc sinh con dị tật được khuyến cáo nên áp dụng kỹ thuật này để giảm thiểu rủi ro trong quá trình mang thai. Công nghệ sàng lọc phôi hỗ trợ bác sĩ thực hiện chọn lựa phôi tốt nhất để chuyển vào tử cung, tăng khả năng phát triển bình thường. Bên cạnh đó, điều này còn giúp giảm thiểu gánh nặng về chăm sóc y tế cũng như chi phí điều trị dài lâu cho các bé bị dị tật bẩm sinh. Cách tiếp cận sàng lọc phôi hiện đại được đánh giá cao trong việc đảm bảo an toàn và sức khỏe cho thế hệ con trẻ ở Việt Nam. Sàng lọc phôi là một bước tiến đáng kể trong lĩnh vực y học, giúp chẩn đoán và hỗ trợ giai đoạn sớm, phát hiện các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể ở phôi.
